Medigene AG erweitert den Schutz ihrer KRAS-Bibliothek mit der Einreichung einer neuen Patentanmeldung für MDG2021

Planegg/Martinsried (IRW-Press / 25.09.2024)

Die Medigene AG (Medigene oder das „Unternehmen“, FWB: MDG1, Prime Standard), ein onkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs spezialisiert, gab heute die Einreichung einer neuen Patentanmeldung zum Schutz von MDG2021 beim Europäischen Patentamt bekannt. Dabei handelt es sich um eine T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell-(TCR-T)-Therapie, die auf das Kirsten rat sarcoma viral oncogene homologue (KRAS) in Verbindung mit dem humanen Leukozyten-Antigen (HLA)-A*11 abzielt. Die Einreichung umfasst sowohl die TCR-T-Therapie allein als auch die Kombination mit der PD1-41BB costimulatory switch protein (CSP)-Technologie des Unternehmens. Die Erweiterung der auf KRAS abzielenden TCR-Bibliothek des Unternehmens um MDG2021 vergrößert die adressierbare Patientenpopulation erheblich, da KRAS G12V- und KRAS G12D-Mutationen ~50% aller KRAS-Mutationen in allen Tumoren (Tumorarten-übergreifend, pan-cancer) und sogar >70% in Adenokarzinomen des Pankreas ausmachen. (Yang et al., J Clin Med 2023).

„Wir freuen uns, die Patentanmeldung für MDG2021 bekannt zu geben, unseren 3S (sensitiv, spezifisch und sicher) -TCR mit optimaler Affinität der auf KRAS G12D (HLA-A*11) abzielt, sowohl allein als auch in Kombination mit unserem PD1-41BB CSP“, sagte Selwyn Ho, CEO von Medigene. „Diese Anmeldung unterstreicht unser Bestreben, unser geistiges Eigentum für TCRs ständig auszubauen, die sowohl auf Neoantigene als auch auf Krebs-Hoden-Antigene abzielen. Diese Zielantigene bieten einen möglichen Angriffspunkt für verschiedene TCR-gesteuerte Behandlungsmodalitäten, einschließlich TCR-T-Therapien wie MDG2021 sowie TCR-gesteuerten T-Zell-Engager-Therapien (MDG3010) und TCR-Therapien mit natürlichen Killerzellen.“

Medigene erweitert und verbessert sein Patentportfolio fortlaufend mit neuen Technologien und weitet bestehende Patente auf zusätzliche Rechtsgebiete aus. Das Unternehmen hält weltweit mehr als 29 verschiedene Patentfamilien, die Anwendungen zum Schutz von Medigenes 3S TCRs sowie seiner exklusiven End-to-End-Plattform-Technologien abdecken.

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Über Medigene AG

Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)-gesteuerten Therapien zur effektiven Bekämpfung von Krebs spezialisiert hat. Seine End-to-End-Plattform generiert optimale 3S (sensitive, spezifische und sichere) T-Zell-Rezeptoren mit einzigartigen und unverwechselbaren Eigenschaften, die in verschiedenen therapeutischen Therapieformen wie T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell-Therapien (TCR-T), TCR-gesteuerten T-Zell-Engager-Therapien und TCR-Therapien mit natürlichen Killerzellen, sowohl für die eigene Produktpipeline als auch für Partnerschaften eingesetzt werden.

Medigenes führendes TCR-T-Programm MDG1015 ist eine potenziell neuartige TCR-T-Therapie zur Behandlung mehrerer solider Tumorindikationen. Die End-to-End-Plattformtechnologien ermöglichen die Verbesserung dieser T-Zellen, um die immunsuppressive Tumor-Mikroumgebung (TME) zu überwinden, und sicherzustellen, dass die Zusammensetzung des T-Zell-Arzneimittelprodukts die Sicherheit, Wirksamkeit und Beständigkeit der Therapieansprache maximiert. Medigene erhielt für sein führendes TCR-T-Programm MDG1015 im 3. Quartal 2024 die IND-Zulassung und wird im 4. Quartal 2024 den CTA-Antrag einreichen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.medigene.de.

Über Medigenes End-to-End-Plattform

Medigenes Konzept für Immuntherapien macht sich die enorme Leistungsfähigkeit natürlicher T-Zell-Rezeptoren zunutze. Durch die Kombination dieser TCRs mit verschiedenen Komponenten des Immunsystems wie T-Zellen, natürlichen Killerzellen (NK) oder einem CD3-Komplex (TCE, T cell Engager) werden hochspezifische, empfindliche und sichere Behandlungsmodalitäten entwickelt, die das körpereigene Abwehrsystem gegen Krebs entweder ergänzen und/oder aktivieren. Medigenes umfassende End-to-End (E2E)-Plattform basiert auf einer Reihe von firmeneigenen und hochmodernen Technologien, die die Entwicklung hochspezifischer TCR-gesteuerter Therapien vorantreiben, einschließlich der neuesten Fortschritte bei TCR-T-, TCR-NK- und TCR-TCE-Arzneimittelprodukten. Die E2E-Plattform umfasst hochentwickelte TCR-Generierungs- und Optimierungstechniken, wie z.B. Allogeneic-HLA TCR Priming, und integriert fortschrittliche Produktverbesserungstechnologien wie die kostimulatorischen Switch-Proteine PD1-41BB und CD40L-CD28 sowie den iM-TCR. Darüber hinaus bietet die E2E-Plattform Lösungen für die Entwicklung optimaler zelltherapeutischer Arzneimittelprodukte mit verbesserter Sicherheit, Wirksamkeit und Beständigkeit. Kooperationen mit Partnern wie BioNTech, Regeneron und WuXi Biologics unterstreichen die Möglichkeiten der Plattform und ihr Potenzial, Krebstherapie zu revolutionieren.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

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Medigene AG
Pamela Keck
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com

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Pamela Keck
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82152 Martinsried
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Die Medigene AG ist ein börsennotiertes Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München.

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