Vidac Pharma berichtet über In-vitro-Ergebnisse, die zeigen, dass VDA-1275 mit klassischer Chemotherapie kompatibel ist

Neuartiger Regulator des Krebszellstoffwechsels soll in IND-Studien überführt werden

London (UK), Rehovot (Israel), 29. November 2023 – Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart: T9G; ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ein im klinischen Stadium befindliches biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der Onkologie, gab heute die Ergebnisse einer In-vitro-Studie mit VDA-1275 in Kombination mit Chemotherapeutika zur Behandlung von soliden Tumoren bekannt, bei der eine menschliche Zellkultur verwendet wurde, die die meisten Aspekte menschlicher Tumoren nachahmt. In der Studie zeigte VDA-1275, ein hochwirksames kleines Molekül, das den hyperglykolytischen Stoffwechsel von Krebszellen (Warburg-Effekt) umkehrt, sowohl antiproliferative Eigenschaften als auch einen Anstieg des Zelltods bei mehreren Tumortypen.

„Diese neuen In-vitro-Daten deuten darauf hin, dass VDA-1275 gegen ein breites Spektrum von Tumorarten hochwirksam ist, sowohl als Einzelwirkstoff als auch in Kombination mit klassischen Chemotherapeutika“, sagte Dr. Yuval Sagiv, Chief Technology Officer von Vidac. „VDA-1275 gehört zu einer neuen chemischen Familie, die durch KI-Analyse entdeckt wurde. Da es auf ein zentrales Stoffwechselmerkmal abzielt, das nur bei Krebszellen vorkommt, ist es in der Lage, die Krankheitsentwicklung bei verschiedenen Krebsarten zu behindern.“

Die Studie, bei der eine menschliche 3D-Bio-Mimesys-Zellkultur verwendet wurde, ergab, dass VDA-1275 bei der Unterdrückung der Krebszellen im nanomolaren Bereich signifikant wirksam war, sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Chemotherapeutika in diesem Modell. Dies war auch der Grad der Wirksamkeit, der zuvor in präklinischen Tierstudien festgestellt wurde. Weitere Ergebnisse werden Gegenstand einer wissenschaftlichen Mitteilung mit Peer-Review sein und in naher Zukunft veröffentlicht werden. Mit seiner völlig anderen Wirkungsweise (MOA) und seinen potenziell geringen Nebenwirkungen könnte VDA-1275 Teil von Behandlungskombinationen bei vielen Krebserkrankungen werden.

„Eines der wichtigsten Hindernisse für eine effiziente Krebstherapie ist die stark saure Mikroumgebung, die von den Krebszellen durch den Warburg-Effekt und die Unterdrückung des programmierten Zelltods (Apoptose) geschaffen wird“, sagte Dr. Max Herzberg, CEO und Vorstandsvorsitzender von Vidac Pharma. „Durch die Umkehrung und Normalisierung des Tumorstoffwechsels soll unser Medikamentenkandidat VDA-1275 die Krebszellen auch empfindlicher für eine Chemotherapie und/oder immunologische Therapie machen. Diese präklinischen Erstlinienergebnisse ermutigen uns, das Potenzial von VDA-1275 in Kombination mit einer Vielzahl von Chemotherapeutika weiter zu untersuchen.“

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Über Vidac Pharma

Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende Normalgewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma, hat sich in Phase 2 beim Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen und befindet sich insbesondere in einer Phase 2B unter FDA IND für fortgeschrittene AK.

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